Criança que comoveu internautas
Manu visitou unidade médica onde faz tratamento contra doença rara.
Foto em que ela comemorava evolução de tratamento fez sucesso na web.
Emanuela Kobanawa está há sete meses sem fazer quimioteria contra tipo raro de câncer. Segundo médico que acompanha o tratamento, a menina está curada. (Foto: Carlos Santos/G1)
A pequena Manu, que comoveu internautas após comemorar a evolução de seu tratamento contra um câncer raro, visitou nesta sexta-feira (12) o hospital do Grupo de Assistência a Criança com Câncer (Gacc) onde ela realizou o tratamento contra a doença em São José dos Campos, no interior de São Paulo.
Inicialmente, Manu, de 2 anos e 9 meses, iria fazer exames de acompanhamento da doença, mas os procedimentos foram cancelados. Mesmo assim, a família dela manteve a visita na cidade para dar entrevistas sobre a história e a repercussão do caso da filha.
Inicialmente, Manu, de 2 anos e 9 meses, iria fazer exames de acompanhamento da doença, mas os procedimentos foram cancelados. Mesmo assim, a família dela manteve a visita na cidade para dar entrevistas sobre a história e a repercussão do caso da filha.
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Entretida com os brinquedos, Manu não se importou muito com as câmeras ao seu redor e seguiu brincando com suas amigas. "Ela não sabe o que está acontecendo, do que representa tudo que ela passou, mas está adorando", disse Erick Moura, pai da menina, ao G1.
Diferente de Manu, Erick sabe que a repercussão foi grande, mas não consegue dimensionar. "Sei que foi grande, mas não faço ideia. Eu estou brincando que a cidade onde moro (Itajubá-MG) tem 90 mil moradores. Penso que pelo menos a minha cidade toda sabe da história, leu a matéria e 'curtiu' a história da Manu", afirmou.
De acordo com o oncologista Marcelo Milone, que acompanhou parte do tratamento de Manu, o acompanhamento ainda precisa ser feito, mas o fato da menina já comemorar sete meses sem sessões de quimioterapia é para ser comemorado. "Ela e a família tem muito a comemorar. O prognóstico dela era muito ruim, não reagiu aos dois primeiros tipos de tratamento, tivemos que partir para uma terceira opção e hoje podemos dizer que ela está eventualmente curada. Precisa de um acompanhamento, mas hoje ela está curada", explicou ao G1.
Imagem de Manu postada na internet há 15 dias.
Comoção na web
Emanuela Kobanawa tem 2 anos e 9 meses, mas luta contra a Histiocitose de Células de Langerhans desde os três meses de vida. No mês de março ela completou sete meses sem a necessidade de fazer quimioterapia e o pai decidiu comemorar na web.
Emanuela Kobanawa tem 2 anos e 9 meses, mas luta contra a Histiocitose de Células de Langerhans desde os três meses de vida. No mês de março ela completou sete meses sem a necessidade de fazer quimioterapia e o pai decidiu comemorar na web.
Em pouco mais de uma semana, mais de 100 mil pessoas curtiram a imagem em uma comunidade voltada ao combate do câncer. Somente na primeira publicação da foto foram cerca de 92.500 'curtidas'. Na foto, a menina segura um cartaz com a frase: "Estou a (sic) 7 meses sem quimioterapia!!! Agradeço a Deus e ao GACC - São José dos Campos".
A ideia de colocar a foto na internet foi de Erick Moura, pai de Manu. Além de comemorar a evolução do tratamento da filha contra a Histiocitose de Células de Langerhans, o objetivo, segundo ele, era de o Gacc, que passa por uma crise financeira.
A ideia deu certo. Após a repercussão, o Gacc disse que registrou um número muito maior de doações do que o comum. A maioria delas veio pela internet. Porém, a unidade não tinha a estimativa de quanto foi esse aumento.
O Gacc é o único hospital do Vale do Paraíba especializado em tratamento para crianças com câncer e tem uma dívida estimada de aproximadamente R$ 800 mil. Segundo a unidade, o número de pacientes atendidos cresceu no ano passado em uma proporção muito maior que a capacidade de captação de recursos. O resultado é uma dívida que não para de crescer e que já coloca em risco o funcionamento do hospital.
A ideia de colocar a foto na internet foi de Erick Moura, pai de Manu. Além de comemorar a evolução do tratamento da filha contra a Histiocitose de Células de Langerhans, o objetivo, segundo ele, era de o Gacc, que passa por uma crise financeira.
A ideia deu certo. Após a repercussão, o Gacc disse que registrou um número muito maior de doações do que o comum. A maioria delas veio pela internet. Porém, a unidade não tinha a estimativa de quanto foi esse aumento.
O Gacc é o único hospital do Vale do Paraíba especializado em tratamento para crianças com câncer e tem uma dívida estimada de aproximadamente R$ 800 mil. Segundo a unidade, o número de pacientes atendidos cresceu no ano passado em uma proporção muito maior que a capacidade de captação de recursos. O resultado é uma dívida que não para de crescer e que já coloca em risco o funcionamento do hospital.
Manu andou pelas instalações do hospital e brincou com amigas na tarde desta sexta-feira (12), em São José dos Campos. (Foto: Carlos Santos/G1)
Tratamento
Emanuela Kobanawa tem 2 anos e 9 meses, mas luta contra a Histiocitose de Células de Langerhans desde os três meses de vida. A doença é caracterizada pela proliferação e acúmulo de células Langerhans, um tipo de célula de defesa jovem, em vários tecidos. Na maioria dos casos, a apresentação da doença acontece na infância. Por ser rara, ainda há várias discussões sobre as definições da doença.
Por conta da doença da filha, a família que morava no interior de Goiás teve que mudar toda sua rotina. Antes de chegar ao Gacc, a criança iniciou o tratamento no Hospital Araújo Jorge, em Goiânia, onde ficou internada durante dois meses.
Emanuela Kobanawa tem 2 anos e 9 meses, mas luta contra a Histiocitose de Células de Langerhans desde os três meses de vida. A doença é caracterizada pela proliferação e acúmulo de células Langerhans, um tipo de célula de defesa jovem, em vários tecidos. Na maioria dos casos, a apresentação da doença acontece na infância. Por ser rara, ainda há várias discussões sobre as definições da doença.
Por conta da doença da filha, a família que morava no interior de Goiás teve que mudar toda sua rotina. Antes de chegar ao Gacc, a criança iniciou o tratamento no Hospital Araújo Jorge, em Goiânia, onde ficou internada durante dois meses.
No começo do tratamento da doença no Gacc, ela teve a primeira complicação por conta das sessões de quimioterapia e chegou a ficar 45 dias internada no hospital, sendo 30 na Unidade de Tratamento Intensivo (UTI).
Atualmente, a família de Manu vive em Itajubá, no sul de Minas Gerais. Apesar disso, as visitas dela a São José dos Campos continuam, já que Manu ainda não teve alta no tratamento.
Crise no Gacc
Fundado há 20 anos, o Gacc oferece atendimento integral a mais de 500 crianças e jovens em 39 cidades do Vale Paraíba e região. Desde julho de 2008, a entidade conta com o Centro de Tratamento Fabiana de Morais (CTFM), único hospital da região habilitado pelo Ministério da Saúde como de alta complexidade em oncologia. No local, 80% dos pacientes atendidos são do SUS.
Atualmente, a família de Manu vive em Itajubá, no sul de Minas Gerais. Apesar disso, as visitas dela a São José dos Campos continuam, já que Manu ainda não teve alta no tratamento.
Crise no Gacc
Fundado há 20 anos, o Gacc oferece atendimento integral a mais de 500 crianças e jovens em 39 cidades do Vale Paraíba e região. Desde julho de 2008, a entidade conta com o Centro de Tratamento Fabiana de Morais (CTFM), único hospital da região habilitado pelo Ministério da Saúde como de alta complexidade em oncologia. No local, 80% dos pacientes atendidos são do SUS.
A unidade corre o risco de suspender o atendimento por conta de dificuldades financeiras. A dívida acumulada apenas em 2012 soma R$ 800 mil. Além disso, o déficit mensal é de R$ 200 mil. O montante repassado pelo SUS cobre apenas 30% das despesas. O Gacc recebe doações no site da instituição no link 'quero fazer uma doação'
. Carlos Santos G1
. Carlos Santos G1
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